乌海1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在乌海完成手术或治疗后,希望评估体内是否还有微小残留肿瘤的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的复发风险评估,以制定后续方案的朋友。
- 在乌海,希望长期动态监控自身病情变化,了解治疗效果的朋友。
- 想知道自身肿瘤对靶向药、免疫治疗等新疗法是否敏感的朋友。
- 担心传统影像学检查无法发现早期微小变化,寻求更灵敏监测手段的朋友。
- 希望为自身健康管理建立一个长期、个体化档案的朋友。
这个检测能查出什么?
这个检测就像为您体内的肿瘤进行一次深度“身份调查”和持续的“哨兵巡逻”。首先,我们通过一次全面的检测,分析您肿瘤组织中的600多个关键基因,包括驱动肿瘤生长的“元凶”基因、决定治疗效果的“靶点”基因(如是否存在适合靶向药的突变)、以及影响免疫治疗效果的“通行证”指标(如PD-L1表达、TMB等)。这能帮助您和医生了解肿瘤的特性。更重要的是,我们会根据这次全面筛查的结果,为您量身定制一套专属的血液检测方案。之后通过四次抽血,检测血液中极微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),动态监测它是否消失、减少或再次出现。这就像一个高灵敏度的哨兵,能比传统影像学检查更早地提示治疗是否起效或有无复发迹象。需要了解的是,任何检测都有其范围,它主要检测已知的、有明确意义的基因变化,对于极罕见的未知突变或某些特殊结构变化,可能存在检测的局限。结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程便捷友好,无需住院。第一次检测需要您提供一份现有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片或组织块),这通常由您之前的就诊医院提供。后续的四次追踪检测则非常简单,每次只需抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血化验,无需空腹,在乌海的合作机构或通过邮寄采样包在家附近的诊所就能完成,几分钟即可,只有轻微的针刺感。如果您在乌海,我们可以协助您联系就近的采样点。
结果准确吗?安全吗?
我们采用目前先进的NGS(高通量测序)技术,结合深度优化的检测流程和严格的质控标准,致力于为您提供准确可靠的信息。血液中的ctDNA检测灵敏度很高,能够发现含量极低的肿瘤信号。整个过程仅涉及对已有样本的分析和常规抽血,对身体没有额外的伤害或辐射风险。请您理解,检测技术本身在不断进步,任何医学检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果提示有特定基因变化,通常意味着该变化真实存在的可能性很高;如果未检出,也可能是因为肿瘤DNA在血液中的含量低于当前技术可检测的最低限度,或肿瘤的基因特征不在本次检测的覆盖范围内。所有结果都是重要的参考信息,最终决策务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费项目,费用为23800元,目前不支持医保报销。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、完整,且符合检测要求。
- 后续四次抽血的时间点建议与您的主治医生共同商定,以达到最佳监测效果。
- 收到采样包后,请检查物品是否齐全,并尽快安排采血,血液样本需按要求及时回寄。
- 检测报告是专业的医学资料,所有重要决策请务必在医生指导下进行。
- 请妥善保管您的所有检测报告,它们是您个人健康管理的重要档案。
- 如有任何关于采样或报告的疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
- 检测结果属于您的个人隐私,我们会严格保密,未经授权不会透露给任何第三方。
用户评价 (11条,均分3.5)
检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
报告质量可以,基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知,我是自己登录系统才发现已经出了,建议加个短信提醒。
机构回复
感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。
整体体验中等偏上。采样简单,报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好,出报告后没有任何回访或健康提醒。
机构回复
谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。
体检发现肿瘤标志物高,吓坏了。医生建议做这个MRD检测看看有没有隐匿病灶。价格小贵,但比起漫无目的做一堆检查,这个更直接。结果是阴性,虚惊一场,但觉得这钱花得特别值,帮我避免了很多不必要的焦虑和检查。
机构回复
很高兴检测结果为您带来了明确的方向。我们的目标正是通过精准检测,帮助客户厘清状况,避免过度诊疗。感谢您选择我们!
采样盒包装挺好,操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚,我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
机构回复
非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
作为病友群主,我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测,从咨询到报告解读,流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel,感觉很个体化。报告出来后有电话解读,耐心解答了我的所有问题。满分。
机构回复
非常感谢您作为群主的严格体验与认可!我们坚信“个体化”是精准医疗的核心,您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程,希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康!
产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
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非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
肺癌家属,父亲复查时做的。除了常规结果,报告还额外提醒了一个与药物敏感性相关的基因信息,虽然目前用不上,但医生说了对未来万一需要换方案时有储备价值。这种“超额”的准确信息提供,让我们觉得考虑很周全。
机构回复
您的认可让我们欣慰。我们不仅关注当前状态,也希望通过全面检测,为未来的治疗可能性留出信息储备。感谢您注意到我们的这份用心。
总体满意,但有个小插曲:第一次寄的采样盒里棉签包装破了,联系客服重新寄了一个,耽误了大概四天。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
总体满意,但有个小插曲:第一次寄的采样盒里棉签包装破了,联系客服重新寄了一个,耽误了大概四天。
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